鄰氯對硝基苯胺目前技術性對比具備以下優(yōu)勢：

　　鄰氯對硝基苯胺以對硝基苯胺為原材料，在稀硫酸物質(zhì)中，于超低溫下立即進入氯氣制取鄰氯對硝基苯胺，省掉原來加工工藝使用的氫氧化鈣滴加減法，即節(jié)省了氫氧化鈣生產(chǎn)設備及工藝流程，減少機器設備費用和使用成本費;立即鈦酸異丙酯后的水解液中沒有氧化鈉，能夠套用以下批反映，無工業(yè)廢水和減少原材料成本費;此外，選用該制取方式，物質(zhì)鄰氯對硝基苯胺的克分子收率超過98%，純凈度超過95%,質(zhì)量優(yōu)質(zhì)。

　　落實措施例方法：

　　實例1

　　首先將20g對硝基苯胺添加200g10%HC1中，加溫使所有融解，隨后將水溶液制冷到-100iC,以0.49m3/h進入氯氣，通氯氣時間把控在7鐘頭上下，通氯氣結(jié)束后，再次在-ioox:下隔熱保溫拌和1鐘頭，隨后于O'C開展旋蒸，水解液留待下一批套入，厭氧顆粒污泥自來水清洗到中性化并排干得干品24.7g,即是上述的鄰氯對硝基苯胺。鄰氯對硝基苯胺色譜儀含量96.3%,測算其克分子收率為98.2%。

　　實例2

　　首先將20g對硝基苯胺添加200g8n/。HCl中，加溫使所有融解，隨后將水溶液制冷到-100匸，以0.49m"h進入氯氣，通氯氣時間把控在7鐘頭上下，通氯氣結(jié)束后，再次在-ioox:下隔熱保溫拌和1鐘頭，隨后于0"開展旋蒸，水解液留待下一批套入，厭氧顆粒污泥自來水清洗到中性化并排干得干品24.7g,即是上述的鄰氯對硝基苯胺。鄰氯對硝基苯胺色譜儀含量95.8%，測算其克分子收率為98.2%。

　　實例3

　　除稀硫酸濃度值用11%外，其他均與實例l同樣，制取鄰氯對硝基苯胺24.5g，色譜儀含量94.8%,測算克分子收率為97.4%。

　　實例4

　　除鹽酸濃度用7%外，其他均與實例l同樣，制取鄰氯對硝基苯胺品質(zhì)24.4g，色譜儀含量94.6%，測算克分子收率為97.0%。